Специалист по регистрации медицинских изделий зарплата

Вакансия №2514. Москва. З/П 120000 ₽. производством, внутренними и экспортными продажами инъекционных изделий медицинского назначения для ортопедии и урологии, приглашает кандидатов на вакансию СПЕЦИАЛИСТ ПО РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ.

Специалист по регистрации медицинских изделий вакансии Москва

Специалист по регистрации медицинских изделий — Найдено 88 вакансий в Москве Высшее образование; Опыт работы в области регистрации медицинских изделий более 3х лет; Знание законодательных, регулирующих и нормативных документов в области регистрации, сертификации, декларирования, утверждения типа средств измерений и поверки.
РезюмеТруд — Вакансии и база резюме в России Компании ООО «МедРег Консалтинг» требуется Специалист по регистрации медицинских изделий для работы с документацией.
Специалист по регистрации медицинских изделий in vitro Опыт работы от 1 года. Требования к кандидату. Знание работы в областях регистрации медицинских изделий. Правильное составление регистрационных документов на медицинские изделия. Слаженная работа в коллективе.

Roundcube Webmail Login

Требования: Высшее образование техническое, химическое, медицинское ; Знание методологии регистрации медицинских изделий и нормативных правовых актов по обращению медицинских изделий; Опыт разработки технической документации in vitro медицинских изделий; Опыт регистрации in vitro медицинских изделий; Опыт работы с реагентами; Уровень знания английского языка не ниже intermediate. Условия: Комфортный офис 6 минут пешком от м.

Посещаю гинеколога и сдаю анализы из-за одного заболевания, два раза у меня было вмешательство. Еще хожу к гастроэнтерологу и лору. Был период, когда часто болела простудами.

По назначению гинеколога покупаю узкоспециализированные препараты — свечи и таблетки. Принимаю курсами между приемами, поэтому тратиться приходится каждый месяц. Плюс начались проблемы с циклом, тоже купила препараты для нормализации, пока пробуем консервативное лечение. Зимой было обострение по ЖКТ — курсами пила целую кучу препаратов.

Хожу к психиатру и психологу. Психиатр меня больше наблюдает — какое у меня эмоциональное состояние, как сплю и ем, что тревожит, есть ли жалобы. Она корректирует медикаментозную терапию и решает вопросы, которые меня беспокоят. А первые сеансы у психолога были еще в 2013 году, но «своего» специалиста нашла около года назад.

Изначально обращалась из-за РПП: в одиннадцатом классе у меня началась анорексия на фоне сильного стресса. Анорексия стала внешним проявлением — у меня всегда была низкая самооценка, часто были суицидальные мысли, я наносила себе повреждения. Ненавидела себя всю сознательную жизнь. Диагноз мне поставили только в 2019 году — биполярное расстройство второго типа.

У меня несколько раз были гипоманиакальные фазы, но я не понимала, что это. Сейчас мне отменили некоторые препараты, я стабильна и нахожусь в интермиссии, это пространство между фазами — когда ты в ровном состоянии.

Но не волнуйтесь, если вы не можете найти способ сопоставить их, так как вы можете использовать бонусы, которые помогут вам найти совпадения, которые вы ищете. Но имейте в виду, что эти бонусы имеют ограниченное применение, поэтому не злоупотребляйте ими.

Так что запрыгивайте и начинайте создавать прекрасных бабочек и наблюдайте, как они все летят в свой новый дом!

Профессиональное знание медицинского оборудования и расходных материалов Подбор оборудования и расходных материалов под потребности заказчика Анализ технических заданий и документации опубликованных закупок Анализ и мониторинг конкурентного окружения Помощь отделу закупок в определении поставщиков медицинских изделий Требования: Высшее образование желательно медицинское, медико-техническое или биологическое Опыт работы в медицинском секторе медицинское оборудование, расходные материалы для хирургии, урологии, гинекологии и т.

Работа и вакансии "специалиста по регистрации медицинских изделий" в Москве

Работа Менеджер по регистрации медицинских изделий. Требования Высшее образование (медицинское, биотехнологическое или иное профильное образование); Опыт работы не менее 1 года на аналогичной должности; Знание нормативной документации, стандартов, подробнее. Максимальная зарплата зафиксирована в компании Такеда Россия и составляет 160 000 рублей. Средняя зарплата на должности Специалист по регистрации лекарственных средств в России составляет 60 000 рублей. Готовы рассматривать специалистов с опытом работы в отделах постадийного и выходного контроля продукции (ПЦР-наборы), так же с опытом работы в ПЦР лабораториях, с дальнейшим обучением в области регистрации и сертификации й. Обязанности. производством, внутренними и экспортными продажами инъекционных изделий медицинского назначения для ортопедии и урологии, приглашает кандидатов на вакансию СПЕЦИАЛИСТ ПО РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ.

Работа в России, специалист по регистрации медицинских изделий, свежих вакансий, январь Требуется на работу Главный специалист по регистрации медицинских изделий в Москве, полная занятость, c опытом работы более 1 года, договорная зарплата.
Новая вакансия Специалист по регистрации медицинских изделий Москва, работа на сегодня няню к мальчикам 4 года и 1 год.

Менеджер по регистрации медицинских изделий

На странице представлены условия, уровень заработной платы и контакты работодателя ООО "БЕЛЛА ВОСТОК" person. Вакансия была скрыта или удалена работодателем. Вакансия: Специалист по регистрации медицинских изделий. Наибольшую зарплату работодатель готов предложить специалисту по регистрации медицинских изделий — до 500 тыс. руб. в месяц. Известная консалтинговая компания ищет Специалиста по регистрации медицинских изделий (1-3 класс) Обязанности: Анализ документации клиента на соответствие национальным.

Работа специалистом по регистрации медицинских изделий в Ростове-на-Дону

Москва Специалист по регистрации медицинских изделий В иностранной компании по производству медицинского оборудования открыт конкурс на позицию Специалиста по регистрации медицинских изделий Обязанности: Подготовка досье на регистрацию медицинских изделий написание технической документации, организация необходимых испытаний ; Взаимодействие с внешними подрядчиками по вопросам организации испытаний; Отслеживание изменений в продукте и своевременное информирование о них регуляторные органы. Подготовка досье на декларирование медицинских изделий; Подготовка досье на получение освобождения от НДС на сырье и комплектующие.

Профессиональное знание медицинского оборудования и расходных материалов Подбор оборудования и расходных материалов под потребности заказчика Анализ технических заданий и документации опубликованных закупок Анализ и мониторинг конкурентного окружения Помощь отделу закупок в определении поставщиков медицинских изделий Требования: Высшее образование желательно медицинское, медико-техническое или биологическое Опыт работы в медицинском секторе медицинское оборудование, расходные материалы для хирургии, урологии, гинекологии и т.

Что мы предлагаем вам: Работа в высокотехнологичной организации, обладающей уникальными знаниями и технологиями; Карьерный и экспертный рост, понимание своей карьерной траектории в рамках единой команды; Непрерывное развитие для получения знаний «здесь и сейчас», возможность проходить обучение в Корпоративной академии Росатома, а также внешнее обучение; Возможность учиться в on-line формате — в любое время, с любого смартфона, планшета или компьютера на отраслевой образовательной платформе; Конкурентоспособный уровень оплаты труда и возможность получать премию за эффективную работу. Нагатинская 7 минут на автобусе.

Что должен знать специалист по регистрации? Приведу список того, что обязательно должен знать специалист по регистрации: — Положения законодательства и других нормативно-правовых актов Российской Федерации, регулирующих порядок регистрации лекарственных препаратов; — Положения законодательства и других нормативно-правовых актов Российской Федерации в сфере проведения клинических исследований, обращения лекарственных препаратов и обработки персональных данных; — Требования к структуре и составу документации, предоставляемой в регуляторные органы в целях регистрации лекарственных препаратов; — Основные рекомендации международных EMA и FDA и локальных регуляторных органов, касающиеся регистрации лекарственных препаратов; Какому человеку подойдет такая работа? Работа специалиста по регистрации очень трудоёмкая и требует постоянной концентрации. Сотрудник должен быть усидчивым и внимательным в работе с огромным объемом документации. Также необходим хороший уровень владения английским языком и знания GxP. Процедура регистрации лекарственного препарата является крайне ответственным этапом вывода препарата на рынок.

Вакансии администратора медицинского центра в Москве

В целом, работа специалиста по регистрации медицинских изделий относится к профилю, связанному с регулированием и контролем качества медицинской продукции. Этот профиль требует глубоких знаний, ответственности и внимательности к деталям для обеспечения безопасности и качества медицинских изделий для пациентов. Перспективы карьерного роста и возможности развития в области регистрации медицинских изделий Карьера в области регистрации медицинских изделий предоставляет различные перспективы карьерного роста и возможности развития. Вот несколько из них: Становление специалиста по регистрации медицинских изделий. Основная задача этой профессии заключается в подготовке и подаче документов для регистрации медицинских изделий в компетентных органах. Специалист должен быть хорошо знаком с законодательством и регулирующими нормативами в области регистрации медицинских изделий. Развитие профессиональных навыков. Работа в области регистрации медицинских изделий требует специализированных знаний в области законодательства, регламентации и процесса регистрации.

Специалист должен быть внимательным к деталям, отличаться хорошей аналитической способностью и иметь хорошую коммуникативную компетенцию для взаимодействия с различными заинтересованными сторонами. Продвижение по иерархической лестнице. С опытом работы и успешным выполнением своих обязанностей специалист по регистрации медицинских изделий может продвигаться по карьерной лестнице, получая более ответственную роль и возможность участия в более крупных исследовательских проектах, таких как клинические испытания. Развитие в области регуляторного управления и качества. Успешный специалист по регистрации медицинских изделий может пройти дополнительную подготовку и развиться в области регуляторного управления и качества. Это позволяет получить более глубокое понимание процедур регистрации и обработки документов, а также управлять системами качества и обеспечивать соблюдение требований регулирующих органов. Overall, career opportunities in the field of medical device registration are abundant, and professionals in this field have the potential for growth and development.

It is a dynamic and important industry that plays a crucial role in ensuring the safety and efficacy of medical devices. Профессия специалиста по регистрации медицинских изделий: потребность на рынке труда и ее распространенность Специалист по регистрации медицинских изделий играет важную роль в сфере здравоохранения, обеспечивая регулирование и контроль за качеством и безопасностью медицинских изделий. Эта профессия широко востребована во многих сферах, включая фармацевтическую, медицинскую и биомедицинскую промышленность. Текущая ситуация на рынке труда: Спрос на специалистов по регистрации медицинских изделий продолжает расти в связи с постоянным развитием медицинской и фармацевтической отрасли. Компании, занятые производством и распространением медицинских изделий, нуждаются в квалифицированных специалистах, которые помогут им получить необходимые разрешительные документы и сертификаты для продажи своей продукции. Необходимость соответствия медицинских изделий законодательным требованиям и стандартам безопасности создает постоянный спрос на специалистов, способных осуществлять регистрацию продукции. Востребованность профессии в различных сферах: Фармацевтическая промышленность: Специалисты по регистрации медицинских изделий играют важную роль в процессе разработки, продажи и распространения лекарственных средств и медицинского оборудования.

Медицинская отрасль: В здравоохранении специалисты по регистрации медицинских изделий обеспечивают соответствие и безопасность медицинского оборудования, используемого в диагностике, лечении и уходе за пациентами. Биомедицинская промышленность: В области биомедицины специалисты по регистрации медицинских изделий помогают разрабатывать и внедрять новые технологии и инновационные медицинские изделия. Востребованность профессии в других странах: Специалисты по регистрации медицинских изделий широко востребованы в различных странах, включая США, Европейский союз, Канаду, Австралию и Японию. Различные страны имеют свои национальные и международные стандарты и требования к регистрации медицинских изделий, поэтому специалистам в области регистрации медицинских изделий требуются знания и опыт соответствующих регуляторных систем. Информация о том, как профессия ценится и востребована в других странах: Профессия специалиста по регистрации медицинских изделий является ценной и востребованной во многих странах. Эти специалисты выполняют важную роль в обеспечении безопасности и качества медицинских изделий, что делает их незаменимыми в медицинской и фармацевтической отраслях. Наличие специалиста по регистрации медицинских изделий улучшает конкурентоспособность компаний и обеспечивает соответствие их продукции требованиям законодательства.

Таким образом, важность и ценность этой профессии стремительно распространяются и признаются на международном уровне. Специалист по регистрации медицинских изделий: где можно найти работу Работа специалиста по регистрации медицинских изделий может быть найдена в следующих местах: Министерство здравоохранения и социального развития — государственный орган, отвечающий за регулирование и контроль в сфере здравоохранения. В таких организациях специалисты по регистрации медицинских изделий занимаются оценкой и регистрацией медицинской продукции, а также разработкой стандартов и правил в данной области. Компании-производители медицинской продукции — многие крупные фармацевтические и медицинские компании имеют отделы, занимающиеся регистрацией и сертификацией своей продукции. Специалисты по регистрации медицинских изделий в таких компаниях обеспечивают соответствие продукции требованиям регуляторных органов и разрабатывают стратегии для получения необходимых разрешительных документов. НИИ и научно-исследовательские центры — в этих организациях специалисты по регистрации медицинских изделий занимаются исследованиями, проведением клинических испытаний и составлением документации, необходимой для получения регистрационных удостоверений. Консалтинговые фирмы — они предоставляют услуги в области регистрации медицинской продукции для производителей, которые не имеют собственного отдела по регистрации.

В таких фирмах специалисты по регистрации медицинских изделий предоставляют консультации, разрабатывают и представляют документацию, необходимую для получения разрешительных документов. Специалист по регистрации медицинских изделий — это профессионал, который занимается проверкой продукции на соответствие стандартам и получением необходимых разрешительных документов. Его работа может быть найдена в государственных органах, компаниях-производителях медицинской продукции, научно-исследовательских центрах и консалтинговых фирмах. Специалисты с высшим образованием и большим опытом работы могут получать более высокую зарплату. Место работы. Зарплата может быть различной в зависимости от типа организации, например, в государственных учреждениях или частных компаниях.

ЗАКРЫТЬ Медицинские изделия с высокой степенью риска 3 класс Аппараты для гемодиализа; аппараты для гемосорбции; аппараты для лимфосорбции; аппараты искусственного кровообращения; другие изделия, замещающие жизненно важные органы; литотрипторы; кардиостимуляторы, в том числе имплантируемые; устройства для инфузии и переливания крови; протезы кровеносных сосудов; контрацептивы внутриматочные; протезы клапанов сердца; имплантаты; эндопротезы. X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices. X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD.

Сегодня компания РегМед проф. Сайт regmed.

Подготовка досье на декларирование медицинских изделий; Подготовка досье на получение освобождения от НДС на сырье и комплектующие. Требования: Высшее образование медицинское, биоинженерное, юридическое ; Опыт работы в регистрации от 2-х лет; Знание законодательства по медицинским изделиям, произведённым в РФ; Английский язык — Intermediate письменное, устное общение ; Опытный пользователь пакета Microsoft Office.

Поиск работы - где платят! Более 10 000 вакансий.

Подобрали для вас вакансии "специалист по регистрации и сертификации медицинских изделий" в Москве С опытом работы и без. Бесплатный и удобный поиск работы. Зарплата: от 80000 до 80000 ₽. Санкт-Петербург. Требуемый опыт: 1–3 года. Ищете работу по запросу «специалист по регистрации медицинских изделий» в Москве? Мы собрали более 13960 свежих вакансий с HeadHunter, Авито, Работа, Superjob, TrudVsem и 150 других сайтов в одном месте! свежие вакансии в Москве до 65 000 руб. Специалист по регистрации медицинских изделий. ООО "МедРег Консалт" более 10 лет успешно оказывает услуги по регистрации медицинских изделий и лекарственных средств российских и зарубежных производителей, разработкой комплекта документации, проведением испытаний в Москве. Сотрудничество с нашей. Мониторинг изменений законодательной базы в сфере регистрации лекарственных средств и медицинских изделий. Подготовка документов для получения СТ-1. Подготовка документации и ведение декларирования медицинских изделий.

Хочу работать в ТехноСпарке

  • Водитель-курьер
  • Как найти специалиста по регистрации медицинских изделий
  • Вакансии в Москве и Питере без опыта и аптек – Telegraph
  • Как найти работу по специальности Специалист по регистрации лекарственных средств в 2024 г.
  • Обязанности:

Сколько зарабатывают на вашей должности?

  • Должность:
  • Обязанности:
  • Свежие вакансии в городе Москва
  • Вакансии в городах
  • Актуальные вакансии по регистрации медицинских изделий

Работа специалист по регистрации медицинских изделий в Москве - 52 вакансии

Зарплата: от 80000 до 80000 ₽. Санкт-Петербург. Требуемый опыт: 1–3 года. Максимальная зарплата зафиксирована в компании Такеда Россия и составляет 160 000 рублей. Средняя зарплата на должности Специалист по регистрации лекарственных средств в России составляет 60 000 рублей. Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory affairs specialist (Medical devices). На странице представлены условия, уровень заработной платы и контакты работодателя ООО "БЕЛЛА ВОСТОК" person. Вакансия была скрыта или удалена работодателем. Вакансия: Специалист по регистрации медицинских изделий. Работа от прямых работодателей Срочная вакансия Специалист по регистрации медицинских изделий Москва Москва МО, c зарплатой от 60000.

{{ vacancyName }}

Подготовка досье на декларирование медицинских изделий; Подготовка досье на получение освобождения от НДС на сырье и комплектующие. Требования: Высшее образование медицинское, биоинженерное, юридическое ; Опыт работы в регистрации от 2-х лет; Знание законодательства по медицинским изделиям, произведённым в РФ; Английский язык — Intermediate письменное, устное общение ; Опытный пользователь пакета Microsoft Office.

Сайт regmed.

Основ Zarplata.

Создайте свое резюме, чтобы работодатели смогли найти вас и пригласить на работу. Это быстро и абсолютно бесплатно!

Так что запрыгивайте и начинайте создавать прекрасных бабочек и наблюдайте, как они все летят в свой новый дом! Как играть Нажмите на два одинаковых крыла бабочек, чтобы соединить их и заставить улететь. Но проверяйте путь при их объединении, так как каждое крыло на пути будет блокировать его.

Roundcube Webmail Login

Постоянная работа, работа на территории работодателя или удаленная работа; Возможность профессионального карьерного роста; Заработная плата по результатам собеседования Уровень зарплаты обсуждается индивидуально, в зависимости от опыта и квалификации кандидата.

Основной задачей нашей деятельности последние 7 лет является оказание качественного сервиса в сфере подготовки регистрационного досье на медицинские изделия в соответствии с действующими нормативными документами. Условия: Оформление по ТК РФ, «белые» выплаты Обучение за счет компании Удобное местоположение недалеко от метро Оплачиваемая парковка Интересные разнообразные проекты Дружный коллектив Будем рады ответить на вопросы соискателей в будние дни с 10.

Нагатинская 7 минут на автобусе.

Мы предлагаем Рабочее место в современном кампусе в Новой Москве; Возможность стать частью технологической компании; Возможность карьерного роста и участия в других проектах группы компаний «ТехноСпарк»; Заработная плата по результатам собеседования. Хочу работать в ТехноСпарке Я согласен с Политикой конфиденциальности и защиты персональных данных ТехноСпарк создаёт с нуля, выращивает и продаёт компании в широком спектре технологических доменов: логистическая и внутритрубная робототехника, водородная энергетика, системы хранения электроэнергии, медицинское хай-тек оборудование, искусственные алмазы, композиты, оптические покрытия, геномика, индустриальная микробиология, тонкопленочная интегрированная фотовольтаика, аддитивные технологии, гибкая пластиковая электроника.

Как найти специалиста по регистрации медицинских изделий

  • Работа специалистом по регистрации лекарственных средств в России
  • Регистрация медицинских изделий в Росздравнадзоре
  • Профессионализм
  • Вакансия «Специалист по регистрации медицинских изделий» в Люберцах, работа в ООО ВестМедГрупп

Специалист по регистрации медицинских изделий - вакансии в России

Высшее образование; Опыт работы в области регистрации медицинских изделий более 3х лет; Знание законодательных, регулирующих и нормативных документов в области регистрации, сертификации, декларирования, утверждения типа средств измерений и поверки. ООО "МедРег Консалт" более 10 лет успешно оказывает услуги по регистрации медицинских изделий и лекарственных средств российских и зарубежных производителей, разработкой комплекта документации, проведением испытаний в Москве. Сотрудничество с нашей. На сайте вы можете найти 17 вакансий по фильтру "Специалист по регистрации медицинских изделий" в России. Работа Менеджер по регистрации медицинских изделий. Требования Высшее образование (медицинское, биотехнологическое или иное профильное образование); Опыт работы не менее 1 года на аналогичной должности; Знание нормативной документации, стандартов, подробнее. Заработная плата. В связи с расширением объёма работы, компания ООО Мирэкс-Мед Групп ищет целеустремленного, ответственного специалиста По Регистрации Медицинских Изделий.

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий